MDR 歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程:台灣檢驗科技股份有限公司(SGS)

課程資訊

開課日期

2025-09-04

學習時程

12小時

上課時間

週四,週五

上課時段

上午,下午

適用對象

– 醫療器材製造業研發人員
– 醫療器材製造業品保/法規人員
–欲進入醫療器材製造業從業人員

課程特色

–詳細介紹歐盟醫療器材法規條文要求，讓學員們可充分瞭解新版歐盟醫療器材法規的重點及如何準備。
–在產品開發初期就導入，可滿足法規的要求。
–透過實際演練，讓學員可以加深瞭解法規的要求，並可提昇學習效果。
–參加全程課程者授予「上課證明」。

詳細內容

歐盟醫療器材法規(MDR)的符合為進入歐盟市場的必須要求，係為確保醫療器材在生命週期裡的安全及功效，並更有系統性地管理欲在歐盟市場銷售之醫療器材。歐盟醫療器材法規於2017年5月5日公告，並於2017年5月26日正式生效，在所規範的轉換時程內，製造商要如何依據歐盟醫療器材法規，符合條文要求以及如何準備產品技術文件，將會是一項很有挑戰性的任務。本課程首先說明醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)之差異性，再深入說明 MDR 歐盟醫療器材法規條文要求，以及醫療器材產品技術文件之準備。最後再介紹 MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程。