ISO13485醫療器材管理系統內部稽核員

開課日期:2021-11-15 課程費用:7000
上課時間:週一,週二 / 上午 學習時程:12
上課地點: 台北市大同區承德路二段81號B1 map
適用對象:
1.從業務到出貨之相關人員
2.業務-研發-工程-生技人員
3.品管或品保人員...看完整
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課程特色
ISO 13485由國際標準化組織(International Organization for Standardization)所制定,是一套醫療器材品質管理系統標準(Medical devices Quality management systems standards)。其現行版本為2016版,係以ISO 9001為基礎,因應醫療器材產業加入了專業要求,並刪減部分不適合的條文,撰寫成一個單獨的標準。因此,只通過ISO 13485驗證之組織,不得宣稱其亦符合ISO 9001之要求。
ISO 13485係由ISO-TC 210醫療器材品質管理技術委員會所制定。可幫助組織評估醫療器材的供應鏈中可能的風險,進一步對產品品質作出有效的控管,使其符合法規以及國際間的客戶需求。目前美國、加拿大以及歐洲地區普遍以ISO 9001、EN 46001或ISO 13485作為品質管理體系之要求,除此之外,全球許多國家也以ISO 13485作為審核產品的依據。
詳細內容
一. ISO 13485:2016簡介 二. ISO 13485:2016條文改版重點  最高管理階級的參與及責任  回饋資訊的蒐集  供應鏈管控  各流程的文件化資訊  產品生命週期  風險管理  工作環境及污染的管制  顧客導向的思維  醫療器材檔案架構  品質管理相關的各種應用軟體(包含監督與測量之電腦軟體)皆需進行更明確的驗證及確效。  針對設計開發階段的審查、驗證、確認與變更之管制提出更明確的要求 二. ISO 13485:2016條文說明 2.1 ISO 13485:2016條文詮釋 2.2 ISO 13485:2016條文應用 4.1 一般要求 4.2 文件化要求 5.管理責任 5.1 管理承諾 5.2 顧客為重 5.3 品質政策 5.4 規劃 5.5 責任、職權及溝通 6.資源管理 6.1 資源提供 6.2 人力資源 6.3 基礎設施 6.4 工作環境與汙染控制產品實現 7.產品實現 7.1 產品實現之規劃 7.2 顧客有關之過程 7.3 設計與開發 7.4 採購 7.5 生產與服務供應 7.6 監視與量測裝置之管制 8.量測、分析及改善 8.1 概述 8.2 監視與量測 8.3 不合格品之管制 8.4 資料分析 8.5 改進 三. 稽核方案執行 3.1 稽核計畫與準備 3.2 稽核實施 3.3 不符合報告撰寫 3.4 不符合報告追蹤確認 四. 案例討論及個案演練 4.1 以分組Case study方式進行案例討論(稽核之執行、報告與跟催核常見缺失與爭議處理) 4.2 以分組Workshop方式進行個案演練
師資介紹
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歡迎直接線上報名 http://edu.cpc.org.tw/classcategorygroup/content/19
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